ENTREVISTA A MONICA LLERA

La entrevista mensual patrocinada por Una Estela de Relatos nos lleva a conversar en esta ocasión con Mónica Llera Rico, presidenta de TEA MENORCA, asociación de familiares, amigos y personas diagnosticadas con trastorno del Espectro Autista en Menorca. La asociación fue creada hace tres años con la intención de dar a conocer el Autismo, desconocido totalmente en la isla, incluso para profesionales.

-¿Cómo te llamas?

Mónica Llera Rico.

-¿Cuál es tu cargo en TEA?

Presidenta desde hace 3 años.

-¿De dónde eres?

De Asturias y resido en Mahón desde hace 22 años.

-¿Cuál es tu vinculación con TEA?

Soy madre de un niño con autismo y formo parte de la asociación desde el 2015.

-¿Qué es el Trastorno del Espectro Autista (TEA)?

Es un trastorno del neurodesarrollo, una condición presente durante toda la vida de la persona y que se caracteriza por provocar algunas alteraciones en la comunicación, en las interacciones sociales y la conducta.

-¿Qué es TEA Menorca?

Es una asociación para personas, familias y amigos relacionadas por el diagnostico del Trastorno del Espectro Autista en Menorca.

-¿Cuáles son los objetivos de TEA Menorca?

El objetivo principal es velar por los derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con Autismo en Menorca.

Informar, acompañar y dar apoyo a las familias sobre cualquier cuestión o necesidad que les pueda surgir en su vida cotidiana.

Trabajar para mejorar la detección precoz, facilitar los servicios y las terapias necesarias.

Proporcionar formación, mediación y orientación relacionada con el entorno de las personas con autismo para profesionales, educadores, familias y personas interesadas en general.

Concienciar, desmitificar y sensibilizar sobre la vida de las personas con Autismo. Así como dar a conocer nuestra asociación.

-¿Hay muchos casos en Menorca?

Sabemos de unos 130 casos en Menorca pero actualmente la detección precoz ha mejorado y la cifra va en aumento, de hecho en España una de cada 68 personas al año es diagnosticada de autismo. En Baleares en este momento hay 1899 casos.

-¿Qué opinas de la colaboración que os ha ofrecido la UDMahón?

Me parece una excelente oportunidad de unir fuerzas, compartir y crecer como entidad. La cooperación entre ambas entidades nos permitirá visualizar el autismo, llegar a más gente que nos necesite y contribuir con nuestra labor social con más ilusión. Estamos muy agradecidos a la UDMahón por habernos elegido como entidad para ofrecernos su apoyo y colaboración.

-¿De qué forma se os puede ayudar?

Dando visibilidad al autismo y apoyando nuestros proyectos. Fomentando y adaptando su labor deportiva para favorecer la presencia y la participación de las personas con diversidad funcional en este ámbito, así como la inclusión social.

-¿Tenéis voluntarios?

Tenemos la colaboración de amigos y otras entidades para poder realizar algunas actividades puntuales pero no siempre es posible llevar a cabo todos los proyectos que nos gustaría y necesitamos.

-¿Qué tipo de ayudas necesitáis?

Principalmente apoyo en materia de terapias y ayudas sociales para mejorar la calidad de vida, el contexto escolar y laboral además de ayuda para facilitar la participación social y deportiva de las personas con autismo en Menorca.

-¿Qué tipo de ayudas tenéis?

La Fundació per a Persones amb Discapacitat de Menorca nos facilita y gestiona algunos servicios básicos que necesitamos y para proyectos más específicos de nuestra asociación buscamos la colaboración a través de convocatorias públicas o privadas de Menorca.

-¿Qué le dirías a las familias que tienen o creen que tienen un caso de autismo en casa?

En el caso de tener alguna sospecha o ver un indicio fuera de lo común es muy importante acudir a un profesional para que ponga en marcha el proceso de evaluación lo antes posible.

Recibir un diagnóstico de autismo es una situación muy difícil y confusa para cualquier padre, genera mucha frustración e impotencia en ese momento y aunque para las familias generalmente es una noticia triste y difícil de vivir, para otras, puede significar un alivio para comenzar a actuar y calmar su incertidumbre. En cualquier caso es un proceso complicado y doloroso, es importante que durante esos momentos de duelo nos sintamos acompañados, que busquemos asesoramiento y apoyo en profesionales y familias que conozcan esa situación.

Recordad que vuestro hijo no ha cambiado por tener un diagnóstico de autismo, que es el mismo hijo al que queríais y os quiere igualmente. Lo importante es ver que el autismo no es una enfermedad, que se trata de ayudarle con paciencia a mejorar ciertos aspectos de su desarrollo y que aunque el camino será un poco diferente al que se tenía pensado siempre se consigue alcanzar un buen pronóstico.

Buscad vuestras fortalezas y dedicación pero sobre tomaros vuestro tiempo como familia para capacitaros y crecer juntos de manera positiva.

-¿Te gustaría añadir algo?

Cualquier iniciativa o colaboración será bien recibida, Nuestro más sincero agradecimiento por ayudar a visibilizar nuestra asociación y concienciar sobre TEA MENORCA.

Muchas gracias Mónica por este rato con nosotros y una vea más estamos convencidos que La Unión hace la fuerza!